新生儿遗传代谢病筛查
新生儿遗传代谢病筛查，是指通过快速、简便的筛查方法在新生儿期对一些严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病进行专项检查，有助于早期发现和治疗先天性遗传代谢病患者，避免患儿机体各器官，保障孩子的健康成长，提高人口素质和生活质量。
编号：11742
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